Primäre Ursachen
Typ 1 (IgE-mediierte) Allergie bzw. Asthma
Systemische Erkrankungen
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Hypereosinophilie-Syndrome: ideopathisch, myoproliferative Variante,
lymphozytische Variante
Pulmonale Veränderungen
Idiopathische, akute oder chronische eosinophile Pneumonie
Sekundäre Ursachen
Infektionen
Parasiten
Paragonimiasis
Tropische pulmonäre Eosinophilie (lymphatische Filariasis)
Akute Migration von Larven der Spezies Ascaris, Hakenwurm, oder Strongyloides (Loeffler-Syndrom)
Schistosomiasis (Katayama Syndrom)
Echinokokken Zysten
Entamoeba histolytica Infektion (hepatopulmonäre Amoebiasis)
Disseminierte Strongyloidiasis
Toxicariasis (viscerale Larva migrans)
Pilze
Coccidioidomycosis
Paracoccidioidomycosis
Histoplasmosis
Pneumocystis pneumonia
Cryptococcosis
Krebs
Leukämie und Lymphome
Karzinome der Lunge und anderer Organe
Medikamente und Toxine
Antibiotika (Daptomycin, Minocycline, Nitrofurantoin und b-Lactame)
Andere Substanzen (nicht-steroidale antiinflammatorische Medikamente (NSAID), Mesalamin, Sulfalazin, u.a.
DRESS-Syndrom (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms)
Kokain und Heroin
Bindegewebs- oder Autoimmunerkrankungen
Quelle: Simmons RP et al.
„Case 16-2019: A 53-Year-Old Man with Cough and Eosinophilia“