Methode
Indirekte Immunfluoreszenz (Mikroskopie)
Autoantigene und Zielstrukturen
Hochrisiko Autoantikörper (>70%)
– Hu (Cytoplasma von Purkinje-Zellen im Str. ganglionare cerebelli, APCCA)
– Yo/PCA-1 (Nuclei aller cerebellären Neuronen, ANNA1)
– Ri (Nuclei aller cerebellären Neuronen, ANNA2)
– Andere cytoplasmatische und nukleäre Autoantigene (CV2/CRMP5, SOX1, PCA-2/MAP1B, Amphiphysin, Ma, Ma2, Tr/DNER, KLHL)
Folgeuntersuchungen
Biochemischer Nachweis von spezifischen Autoantikörpern gegen Hu, Yo, Ri, Amphiphysin, CV-2, Yo und andere neuronale Antigene.
Nähere Charakterisierung anhand morphologischer Analyse der Autoantikörper an vegetativen Neuronen der Darmwand.
Kassenleistung
Nein