Vaskulitiden zeigen bekanntlich grosse Unterschiede in Bezug auf ihr klinisches Erscheinungsbild und ihre serologischen Befunde. Durch enge Kooperation zwischen Klinikern und diagnostischen Labors können allerdings doch relativ genau definierte Untergruppen von Vaskulitiden voneinander abgegrenzt werden.
Millet et al. haben z. B. in einer schönen Übersichtsarbeit die Krankheitsbilder Granulomatosis mit Polyangiitis (GPA), Mikroskopische Polyangiitis (MPA) und Eosinophile GPA (eGPA) auf Basis ihres unterschiedlichen Phänotyps und ihrer serologischen Charakeristika, sowie den – soweit bekannt – zugrunde liegenden genetischen Faktoren beschrieben.
In der beiliegenden Abbildung sind die Charakteristika für GPA und MPA zusammengefasst und graphisch dargestellt. In der Tabelle sind die Daten für alle drei Arten der Vaskulitis angegeben.
Ref.
Millet A. et al.
„Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides: is it time to split up the group?“
Ann Rheum Dis. Aug;72(8):1273-1279 (2013)
http://www.laborwick.com/wp-content/uploads/files/Anlage_AAV.pdf
